2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Succinate Dehydrogenase

Succinate Dehydrogenase (琥珀酸脱氢酶)

琥珀酸脱氢酶（SDH），也被称为 Electron transport chain complex II，是一种在柠檬酸循环和氧化磷酸化中发挥关键作用的酶。它催化琥珀酸转化为延胡索酸，同时将电子转移至泛醌，参与电子传递链，这一过程对于 ATP 生成和线粒体功能至关重要。在真核生物中，SDH 由四个亚基（SDHA-D）组成，位于线粒体内膜，而在原核生物中，它位于细胞膜。SDH 缺陷可能导致琥珀酸异常积累，促进表达 SUCNR1 的组织的年龄相关退行性病变。升高的琥珀酸水平已被证实与骨骼疾病如骨质疏松症、类风湿性关节炎和骨关节炎有关。这凸显了 SDH 在维持细胞稳态和预防代谢紊乱中的重要性[1][2][3]。

Succinate Dehydrogenase (SDH), also known as electron transport chain complex II, is a vital enzyme involved in both the citric acid cycle and oxidative phosphorylation. It catalyzes the oxidation of succinate to fumarate, transferring electrons to ubiquinone in the electron transport chain, which is essential for ATP generation and mitochondrial function. In eukaryotes, SDH is composed of four subunits (SDHA-D), localized to the inner mitochondrial membrane, while in prokaryotes, it is found in the cytoplasmic membrane. SDH deficiency can lead to an abnormal accumulation of succinate, contributing to age-related organ degeneration in tissues expressing SUCNR1. Elevated succinate levels have been linked to skeletal diseases such as osteoporosis, rheumatoid arthritis, and osteoarthritis. This highlights the importance of SDH in maintaining cellular homeostasis and preventing metabolic disorders[1][2][3].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-119459
    Fluopyram

    氟吡菌酰胺

    		Inhibitor 99.33%
    Fluopyram 是一种口服活性琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，抗真菌剂 (antifungal) 和杀线虫剂。Fluopyram 抑制琥珀酸脱氢酶的活性、激活 CAR/PXR 核受体、增加 caspase-3、TNF-α 和 NF-κB。Fluopyram 抑制 F. virguliforme、Botrytis cinerea 和 Alternaria solani 的生长，EC50 值分别为 3.35、5.389 和 0.244 µg/mL。Fluopyram 诱导肝脏、甲状腺肿瘤形成。Fluopyram 具有肾脏、胚胎毒性。
    Fluopyram
  • HY-135549
    Fluxapyroxad Inhibitor 99.96%
    Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂，用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用，从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。
    Fluxapyroxad
  • HY-44178
    Diethyl butylmalonate Inhibitor 99.79%
    Diethyl butylmalonate 是一种琥珀酸脱氢酶竞争性抑制剂。Diethyl butylmalonate 通过抑制 ROS 产生发挥抗炎作用。Diethyl butylmalonate 也具有神经保护的活性。此外，Diethyl butylmalonate 对 T. pyriformis 显示出毒性，其 log(IGC50-1) 为 0.557。Diethyl butylmalonate 可用于阿尔兹海默症等疾病的研究。
    Diethyl butylmalonate
  • HY-B2011
    Flutolanil

    氟酰胺

    		Inhibitor
    Flutolanil 是一种广谱杀菌剂。Flutolanil 可抑制菌丝耗氧量和线粒体复合物 II 中的琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase)。Flutolanil 在长期接触后，会导致斑马鱼内分泌紊乱和生殖障碍。Flutolanil 可用于控制真菌病原体引起的植物疾病。
    Flutolanil
  • HY-162776
    Succinate dehydrogenase-IN-3 Inhibitor
    Succinate dehydrogenase-IN-3 (Ig) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。Succinate dehydrogenase-IN-3 具有抗真菌活性。
    Succinate dehydrogenase-IN-3
  • HY-176140
    Succinate dehydrogenase-IN-9 Inhibitor
    Succinate dehydrogenase-IN-9 (Compound Iik) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂 (IC50: 3.6 μM)。Succinate dehydrogenase-IN-9 对多种真菌表现出强效抑制活性 (例如，抑制 S. sclerotiorum，EC50 为 1.14 μg/mL)。Succinate dehydrogenase-IN-9 还能增强硝酸还原酶活性，从而促进植物生长。
    Succinate dehydrogenase-IN-9
  • HY-172777
    SDH-IN-25 Inhibitor
    SDH-IN-25 是一种 SDH 抑制剂 (IC50 = 4.82 mg/L)。SDH-IN-25 具有广谱强效的抗真菌活性。SDH-IN-25 通过与 SDH 氨基酸残基 (TRP173、TYR58 和 ARG43) 结合，模拟了市售杀菌剂氟唑菌酰胺 (HY-135549) 的作用模式。SDH-IN-25 可以诱导菌丝形态，通过与复合物 II 结合干扰呼吸代谢，产生 活性氧 (ROS)，并影响菌丝体中的 线粒体膜电位 (MMP)。SDH-IN-25 可用于农业病害防治研究。
    SDH-IN-25
  • HY-172804
    SDH-IN-26 Inhibitor
    SDH-IN-26 (Compound C3) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。SDH-IN-26 对 solanrhizoctonia 和 Botrytis cinerea 等多种植物致病真菌具有显著的抑制活性，对 solanrhizoctonia 抑制的 EC50 值为 0.270 μg/mL。SDH-IN-26 破坏真菌细胞膜的完整性，增加细胞膜通透性，破坏细胞结构，减少线粒体数量，从而影响菌丝的正常生长。SDH-IN-26 导致线粒体膜电位降低，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SDH-IN-26 有望用于真菌引起的植物病害的研究。
    SDH-IN-26
  • HY-162142
    BB2-50F Inhibitor 99.52%
    BB2-50F 是一种强效的结核分枝杆菌抑制剂，它是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 和 F1Fo-ATP 合酶抑制剂。BB2-50F 可快速杀灭复制和非复制型结核分枝杆菌培养物。BB2-50F 可抑制琥珀酸氧化，降低三羧酸 (TCA) 循环的活性，并导致结核分枝杆菌分泌琥珀酸。BB2-50F 可诱导结核分枝杆菌中的活性氧 (ROS)。
    BB2-50F
  • HY-163284
    SDH-IN-12 Inhibitor
    SDH-IN-12 (compounf 9b) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，对 S. sclerotiorum 和 C. arachidicola 具有抗菌活性，EC50 分别为 0.97 和 2.07 μM。SDH-IN-12 对单子叶和双子叶植物没有显著的除草性。
    SDH-IN-12
  • HY-172810
    Succinate dehydrogenase-IN-8 Inhibitor
    Succinate dehydrogenase-IN-8 (compound i19) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。Succinate dehydrogenase-IN-8 是一种茚氨基酸衍生物，在体外对立枯丝核菌 (EC50 = 0.1843 mg/L)、灰葡萄孢菌 (EC50=0.4829 mg/L) 和核盘菌 (EC50=0.1349 mg/L) 表现出强效的抗真菌活性。
    Succinate dehydrogenase-IN-8
  • HY-172363
    Succinate dehydrogenase-IN-6 Inhibitor
    Succinate dehydrogenase-IN-6 (Compound E23) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂，在立枯丝核菌 (Rhizoctonia solani) 中抑制 SDH，IC50 为 11.76 μM。Succinate dehydrogenase-IN-6 破坏真菌细胞膜，具有广谱抗真菌活性，可抑制 R. solani，V. dahliae，A. solani 和 C. gloeosporioides，EC50 分别为 0.41、0.27、1.15 和 0.27 μg/mL。Succinate dehydrogenase-IN-6 在水稻和斑马鱼中没有表现出明显的毒性 (LC50 > 12.5 μg/mL)。
    Succinate dehydrogenase-IN-6
  • HY-159481
    SDH-IN-17 Inhibitor
    SDH-IN-17 (compound C32) 是一种含酰肼的黄酮醇衍生物，是有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC50 为 8.42 μM。SDH-IN-17 可以占据活性位点并与 SDH 的关键残基形成强相互作用。SDH-IN-17 对立枯丝核菌 (EC50=0.170 μg/mL) 具有抗真菌活性。SDH-IN-17 通过影响细胞膜的结构完整性和细胞呼吸来破坏菌丝的正常生长。SDH-IN-17 具有用于植物病害控制研究的潜力。
    SDH-IN-17
  • HY-172362
    SDH-IN-22 Inhibitor
    SDH-IN-22 (Compound SEZC7) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂，IC50 为 16.6 μM。SDH-IN-22 具有抗真菌活性，可抑制 Magnaporthe grisea，EC50为 0.5 mg/L。
    SDH-IN-22
  • HY-161504
    SDH-IN-14 Inhibitor
    SDH-IN-14 (Compound Z2) 是琥珀酸脱氢酶 SDH 的抑制剂。对灰霉病菌有抗真菌活性 (EC50=2.7 μg/mL)。SDH-IN-14 通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性发挥作用。
    SDH-IN-14
  • HY-163890
    Succinate dehydrogenase-IN-2 Inhibitor
    Succinate dehydrogenase-IN-2 (Compound 12x) 是琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase，SDH) 的抑制剂，IC50 为 1.22 mg/L。Succinate dehydrogenase-IN-2 具有抗真菌活性，可抑制 S. sclerotiorum、V. mali、G. graminis、R. solani 和 B. cinerea，EC50 为 0.52-3.42 mg/L。
    Succinate dehydrogenase-IN-2
  • HY-159486
    SDH-IN-18 Inhibitor
    SDH-IN-18 (Compound 3a) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂，IC50 为 8.70 mg/L。SDH-IN-18 可破坏真菌形态和繁殖，对 Rhizoctonia solani 和 Sclerotinia sclerotiorum 表现出抗真菌活性，EC50 分别为 0.48 和 1.4 mg/L。
    SDH-IN-18
  • HY-158321
    SDH-IN-15 Inhibitor
    SDH-IN-15 (Compound 5e) 是琥珀酸脱氢酶 SDH 的抑制剂 (IC50=2.04 μM)。SDH-IN-15 具有显著的抗真菌活性。SDH-IN-15 通过抑制 SDH，阻断真菌的线粒体呼吸链，导致真菌死亡。
    SDH-IN-15
  • HY-44178S
    Diethyl butylmalonate-d9 Inhibitor
    Diethyl butylmalonate-d9 是 Diethyl butylmalonate (HY-44178) 的氘代物。Diethyl butylmalonate 是一种琥珀酸脱氢酶竞争性抑制剂。Diethyl butylmalonate 通过抑制 ROS 产生发挥抗炎作用。Diethyl butylmalonate 也具有神经保护的活性。此外，Diethyl butylmalonate 对 T. pyriformis 显示出毒性，其 log(IGC50-1) 为 0.557。Diethyl butylmalonate 可用于阿尔兹海默症等疾病的研究。
    Diethyl butylmalonate-d<sub>9</sub>
  • HY-169965
    Succinate dehydrogenase-IN-4 Inhibitor
    Succinate dehydrogenase-IN-4 (Compound 4b) 是琥珀酸脱氢酶的抑制剂，IC50 为 3.38 μM。Succinate dehydrogenase-IN-4 对 Physalospora piricola 和 Colletotrichum orbiculare 表现出抗真菌活性，EC50 分别为 16.33 μM 和 18.06 μM。
    Succinate dehydrogenase-IN-4
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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